Genistein-2’,6’-d2
Code du produit
TRC-G350005
Numéro CAS
Présentation du produit
Neat
Formule moléculaire
C15 2H2 H8 O5
Poids moléculaire
272.25
Catégories de produits
Type de produit
Stable Isotope LabelledNuméro CAS non répertorié
Documentation
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Information produit
Chemical Data
Nom de l'analyte
Genistein-2',6'-d2
Numéro CAS
315204-48-9
Formule moléculaire
C15 2H2 H8 O5
Poids moléculaire
272.25
Masse précise
272.0654
SMILES
[2H]c1cc(O)cc([2H])c1C2=COc3cc(O)cc(O)c3C2=O
InChI
InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H/i1D,2D
IUPAC
3-(2,6-dideuterio-4-hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one
Numéro CAS non répertorié
446-72-0
Type de SIL
Deuterium
Données produit
Température de stockage
-20°C
Température d'expédition
Room Temperature
Pays d'origine
CANADA
Présentation du produit
Neat
Product Description
Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol
References: Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995)Merck Index 12th ed. 43952. Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)
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