Pharmaceutical Reference Standards
For decades LGC has supported the pharmaceutical community with more than 10,000 high-quality reference standards for quality control. Our high quality enables your work to be as accurate as possible, helping you to create better, safer medicines.
Products in our range of more than 5,000 Mikromol API, impurity and excipient reference standards are all manufactured in an ISO/IEC 17025 and 17034 accredited facility - and come with a comprehensive Certificate of Analysis (CoA), ensuring their suitability for both qualitative and quantitative analysis.
Our CoAs provide a complete description of the material they relate to, alongside a summary of the analyses undertaken during the characterisation process - covering assay, purity, stability, uncertainty, homogeneity and more.
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Voici les {{product.apImpurityDataList.length}} impuretés reliées à cette famille d'IPA.
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Certaines restrictions pourraient s'appliquer. Des documents supplémentaires peuvent être exigés, tels que des permis ou des certificats BSL. Produit contrôlé. Nous pouvons exiger des documents conformes aux réglementations en vigueur. Fabriqué sur commande. Produit uniquement fabriqué au moment de la commande. Restriction de transport. {{ product.freightRestrictionTooltip }} Courte durée de conservation. Vérifiez que la date de péremption est adaptée à vos besoins.
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Affichage de toutes les {{product.analyteName.length}} analytes pour ce produit.
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{{ product.accreditations.length <= 2 ? product.accreditations[0].name : product.accreditations.map(e => e.name).join(', ') }} Accredited within the boundaries of LGC’s fixed and flexible scope of UKAS accreditation. Further details can be found in the scheme description. ISO/IEC 17043 Specifies general requirements for the competence of providers of proficiency testing schemes and for the development and operation of proficiency testing schemes. Find out more.
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