rac Tamsulosin-d3 Hydrochloride
Produkt-Code
TRC-T006352
CAS-Nummer
Produktformat
Neat
Molekularformel
C20H26D3ClN2O5S
Molekulargewicht
447.99
API-Familie
TamsulosinProduktkategorien
Amphetamine Reference Materials , TRC, Agonist & antagonist analogues, API Reference Standards & Research Materials, Stable isotopes, Stable Isotope Labelled Analytical Standards
Nicht gekennzeichnete CAS-Nummer
Dokumentation
Suchen Sie eine andere Chargennummer?
Um alle Analyse-Zertifikate sofort anzuzeigen, melden Sie sich bitte in Ihrem Konto an
oder
{{ errors.first('lotNumber') }}
{{ errors.first('requestEmail') }}
Informationen über unsere Datenverarbeitung finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein und wir senden Ihnen das relevante Analysezertifikat für die folgenden Chargen per E-Mail zu:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors.first('coaEmail') }}
Wir senden das Analysezertifikat an Ihre E-Mail-Adresse {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Hier finden Sie ein Sicherheitsdatenblatt für Ihre Region
{{ errors.first('selectedRegion') }}
{{ errors.first('sdsEmail') }}
Informationen über unsere Datenverarbeitung finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.
Your request has been sent to our sales team to process.
Produktinformationen
Chemical Data
Analytenname
rac Tamsulosin-d3 Hydrochloride
CAS-Nummer
1189923-88-3
Molekularformel
C20H26D3ClN2O5S
Molekulargewicht
447.99
SMILES
NS(C1=CC(CC(C([2H])([2H])[2H])NCCOC2=CC=CC=C2OCC)=CC=C1OC)(=O)=O.Cl
Nicht gekennzeichnete CAS-Nummer
80223-99-0
SIL-Typ
Deuterium
Produktdaten
Lagertemperatur
-20°C
Versandtemperatur
Room Temperature
Herkunftsland
CANADA
Produkttyp
API; Stable Isotope Labelled
Produktformat
Neat
API-Familie
Product Description
Labelled Tamsulosin. Specific a1-adrenoceptor antagonist. Used in the treatment of benign prostatic hypertrophy.
References: Kawabe, K., et al.: J. Urol., 144, 908 (1990), Abrams, P., et al.: Br. J. Urol., 76, 325 (1995), Michel, M.C., Expert Opin. Pharmacother., 5, 151 (2004),