Aprepitant-13C2,d2 (Major)
产品代码
TRC-A729802
CAS登记号
产品形式
Neat
分子式
C2113C2H19D2F7N4O3
分子量
538.42
API家族
Aprepitant产品类型
TRC, Stable isotopes, Agonist & antagonist analogues, Stable isotopes, API Reference Standards & Research Materials, Additional Neuro Products, Depression, Schizophrenia, Pain and Inflammation
无标签CAS登记号
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产品信息
Chemical Data
分析物名称
Aprepitant-13C2,d2
CAS登记号
1217676-37-3
分子式
C2113C2H19D2F7N4O3
分子量
538.42
SMILES
O=C1N[13C]([13CH2]N2CCO[C@H](O[C@]([2H])(C[2H])C3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3)[C@@H]2C4=CC=C(F)C=C4)=NN1
无标签CAS登记号
170729-80-3
SIL类型
Carbon, Deuterium
产品数据
存储温度
-20°C
运输温度
Room Temperature
原产国
CANADA
产品类型
API; Stable Isotope Labelled
产品形式
Neat
API家族
Product Description
This product is deuterated at the 1 position and on the ajacent methyl. The 1 position is the benylic position of the bis(trifluoromethyl) phenyl. This compound has a mixture of 1 to 4 deuterium atoms, there is no detectable unlabeled material.Aprepitant is a structurally novel substance P neurokinin 1 (NK1) receptor antagonist. In vitro studies using human liver microsomes indicate that aprepitant is metabolised primarily by CYP3A4 with minor metabolism by CYP1A2 and CYP2C19, and no metabolism by CYP2D6, CYP2C9, or CYP2E1.
References: Hale, J.J., et al.: J. Med. Chem., 41, 4607 (1998), Campos, D., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 1759 (2001), Van Belle, S., et al.: Cancer, 94, 3032 (2002), Majumdar, A.K., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 291 (2006),
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