H-1152 Dihydrochloride
产品代码
TRC-H011520
CAS登记号
产品形式
Neat
分子式
C16 H21 N3 O2 S . 2 Cl H
分子量
392.34
产品类型
TRC, Enzyme inhibitors, Enzyme inhibitors, Kinase Modulators, Cell adhesion molecules, Pain and Inflammation
备用CAS登记号
Purity
>95% (HPLC)
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产品信息
Chemical Data
分析物名称
H-1152, Dihydrochloride
CAS登记号
871543-07-6
分子式
C16 H21 N3 O2 S . 2 Cl H
分子量
392.34
精确质量测定
391.0888
SMILES
Cl.Cl.C[C@H]1CNCCCN1S(=O)(=O)c2cccc3cncc(C)c23
InChI
InChI=1S/C16H21N3O2S.2ClH/c1-12-9-18-11-14-5-3-6-15(16(12)14)22(20,21)19-8-4-7-17-10-13(19)2;;/h3,5-6,9,11,13,17H,4,7-8,10H2,1-2H3;2*1H/t13-;;/m0../s1
IUPAC
4-methyl-5-[[(2S)-2-methyl-1,4-diazepan-1-yl]sulfonyl]isoquinoline;dihydrochloride
备用CAS登记号
Free base: 451462-58-1
产品数据
存储温度
-20°C
运输温度
Room Temperature
原产国
CANADA
产品形式
Neat
Purity
>95% (HPLC)
Product Description
ROCK Inhibitor. A cell-permeable isoquinolinesulfonamide compound that acts as a highly specific, potent, and ATP-competitive inhibitor of G-protein Rho-associated kinase (ROCK: Ki=1.6nM). Exhibits a much weaker affinity for other serine/threonine kinases (Ki=630nM for PKA 9.27 mMfor PKC, and 10.1mM for MLCK). Shown to selectively block lysophosphatidic acid-induced, but not PDBu-induced, phosphorylation of myristoylated alanine-rich C kinase substrate MARCKS (IC50=2.5nM) in NT-2 cells.
References: Ikenoya, M., et al.: J. Neurochem., 81, 9 (2002), Sasaki, Y., et al.: Pharmacol. Ther., 93, 225 (2002)