Lubiprostone-d7
Kod produktu
TRC-L473503
Numer CAS
Postać produktu
Neat
Wzór cząsteczkowy
C20H25D7F2O5
Masa cząsteczkowa
397.51
Rodzina API
LubiprostoneKategorie produktów
Chiral Molecules , TRC, API Reference Standards & Research Materials, Ion channel modulators, Transporter modulators & probes, Other ion channels, Epilepsy, Nociception, Stroke, Neuroinflammation Research Chemicals & Analytical Standards, Neuroinflammation Research Chemicals & Analytical Standards, Pain and Inflammation, Stable isotopes, Stable Isotope Labelled Analytical Standards
Nieoznakowany numer CAS
Dokumentacja
Szukasz innej serii?
Aby natychmiast wyświetlić wszystkie świadectwa analizy, zaloguj się na swoje konto
lub
{{ errors.first('lotNumber') }}
{{ errors.first('requestEmail') }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Wpisz swój adres e-mail, a wyślemy Ci odpowiedni CoA dla partii:
{{ coaPopupData.packSize.coaSelectedLotNumbers }}
{{ errors.first('coaEmail') }}
Wyślemy CoA na Twój adres e-mail {{ coaEmailPopupData.userEmail }}
Your request has been sent to our sales team to process.
Znajdź kartę charakterystyki dla swojego kraju
{{ errors.first('selectedRegion') }}
{{ errors.first('sdsEmail') }}
Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych znajduje się w naszej Polityce prywatności.
Your request has been sent to our sales team to process.
Informacje o produkcie
Chemical Data
Nazwa analitu
Lubiprostone-d7
Numer CAS
1217675-13-2
Wzór cząsteczkowy
C20H25D7F2O5
Masa cząsteczkowa
397.51
SMILES
O=C(C(F)(F)CC([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])CC[C@@H]1[C@@H](CCCCCCC(O)=O)C(C[C@H]1O)=O
Nieoznakowany numer CAS
136790-76-6
Typ SIL
Deuterium
Dane produktu
Temperatura przechowywania
-20°C
Temperatura podczas transportu
Room Temperature
Kraj pochodzenia
CANADA
Rodzaj produktu
Stable Isotope Labelled; Metabolite; API
Postać produktu
Neat
Rodzina API
Product Description
Labelled Lubiprostone is a bicyclic fatty acid metabolite analog of Prostaglandin E1. It activates specific chloride channels in the gastrointestinal tract to stimulate intestinal fluid secretion, increase gastrointestinal transit, and improve symptoms of constipation.
References: Farthing, M., et al.: Drugs, 56, 11 (1998), Pare, P., et al.: Am. J. Gastroenterol., 96, 3130 (2001), Sloots, C., et al.: Aliment. Pharmacol. Ther., 16, 759 (2002), Coremans, G., et al.: Digestion, 67, 82 (2003),